DOSIS:

Caninos: 1 ml por cada 10 kg de peso cada 8 horas.

Felinos: 0.5 ml por cada 5 kg de peso cada 8 horas.

La duración del tratamiento queda a criterio del Médico Veterinario tratante.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intravenoso.

FÓRMULA:

Cada ml contiene:

INDICACIONES:

Indicado para el tratamiento de las convulsiones agudas, estatus convulsivos y como terapia en el mantenimiento de la epilepsia.

INTERACCIONES:

No se encontraron interacciones adversas clínicamente significativas.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Se reporta en estudios que afecta los niveles de calcio intraneurales, revierte parcialmente las disminuciones en las corrientes generadas por el GABA y se une específicamente a proteínas de las vesículas sinápticas, lo que tiene que ver con el efecto anticonvulsivo; sin embargo, su mecanismo de acción no se relaciona a los de otros anticonvulsivos, al no afectar los mecanismos que intervienen en la neurotransmisión inhibitoria o excitatoria.

USO EN:

ADVERTENCIAS:

No se administre a pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Evitar su uso en animales gestantes, en lactación y con problemas renales graves.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Consérvese en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.

Producto de uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

PRESENTACIÓN: Frasco con 25 ml.

Uso veterinario.

Consulte al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica cuantificada.

Para uso exclusivo del Médico Veterinario.

Información de uso exclusivo para el Médico Veterinario.

Hecho en México por:

MEDERI LAB S.A.P.I. de C.V.

Tel.: 33 1028-3676

www.mederilab.com

Número de registro Q-1190-056

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Después de una dosis de 20 mg/kg en caninos mostró una concentración máxima de 44 μg/ml, un volumen de distribución de 0.45 ± 0.13 L/kg y una vida media de eliminación de 3.6 ± 0.8 horas. Con la administración oral de 54 mg/kg obtuvo una concentración máxima de 50-65 μg/ml y una vida media de eliminación de 2-3 horas. En felinos después de una dosis intravenosa el pico medio de concentración es de 37.52 μg/ml y una vida media de 2.86 horas y un volumen de distribución de 0.52 L/kg. Después de una dosis oral su cmáx es de 25.54 μg/ml, un tmáx de 1.67 horas, t½ de 2.95 horas. Tiene mínimo metabolismo hepático. Su metabolismo es independiente del citocromo P450. El 70% se excreta inalterado por los riñones.

TOXICIDAD Y EFECTOS ADVERSOS:

En caninos pueden ocurrir cambios de conducta, somnolencia y efectos gastrointestinales, salivación, inquietud, vómito y ataxia.

En felinos se ha documentado inapetencia transitoria, hipersalivación y letargia.